BPOM kembali mengumumkan 2 perusahaan farmasi yang melanggar ketentuan cara pembuatan obat sirup.

Kasus dugaan gagal ginjal akut, BPOM terus mengusut kasus obat sirup yang tercemar bahan berbahaya. BPOM pun melakukan serangkaian pemeriksaan dalam kasus ini.

Setelah melalui perjalanan panjang, akhirnya vaksin yang diberi nama INAVAC mendapat izin penggunaan darurat atau emergency use authorization (EUA) oleh BPOM.

BPOM menemukan kandungan etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (EG) hampir 100 persen dalam obat sirup. Kandungan tersebut terdapat dalam bahan kimia PG.

Badan Pengawas Obat dan Makanan RI mengumumkan tambahan 4 obat yang ditengarai mengandung etilen glikol (EG) ataupun dietilen glikol (DEG) di atas ambang batas.

Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) kembali mengumumkan 2 perusahaan farmasi yang memproduksi obat sirup tidak sesuai standar.

BPOM telah merilis larangan peredaran obat sirup pada PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical Industries, dan PT Afi Farma.

Bareskrim Mabes Polri tengah investigasi dugaan kelalaian Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM). Hal ini terkait pengawasan peredaran obat sirup anak.

BPOM meluncurkan vaksin hasil produksi industri farmasi dalam negeri, yaitu Vaksin Inavac atau yang sebelumnya dikenal dengan nama Vaksin Merah Putih.

Tidak hanya menyalahkan perusahaan farmasi, BPOM juga menuding Kemendag turut bertanggung jawab atas kasus gagal ginjal akut yang merenggut 150 lebih nyawa anak Indonesia.

Produk jadi PT Yarindo dan PT Universal mengandung EG dan DEG yang melebihi ambang batas.

Juru Bicara Kemenkes, Mohammad Syahril menjelaskan jika obat tersebut masuk dalam daftar 102 obat yang ditemukan di rumah pasien yang sakit gangguan ginjal akut.

BPOM mengungkap hasil penindakan industri farmasi yang memproduksi obat sirop yang tidak sesuai standar.

Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) memastikan bahwa terdapat indikasi cemaran Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol (DEG) dengan konsentrasi tinggi di dalam produk jadi dari dua perusahaan farmasi.

Bareskrim Polri akan mengusut tiga perusahaan farmasi terkait penyelidikan munculnya kasus gagal ginjal akut terhadap anak-anak di Indonesia.

Menteri Koordinator Bidang Pembangunan Manusia dan Kebudayaan (Menko PMK Muhadjir Effendy) meminta adanya pengetatan pengawasan untuk dugaan bahan baku impor dalam obat sirop

Terkait maraknya kasus gagal ginjal akut, BPOM berkilah industri farmasi adalah pihak yang harus bertanggungjawab.

Sejumlah produk dari Unilever AS, semisal sampo kering ditarik dari peredaran, karena dinyatakan terkontaminasi bahan kimia Benzena (Benzen). Kabar ini membuat resah, karena produk yang megandung senyawa....

Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) diminta melakukan penelitian dan mencantumkan label berpotensi mengandung Etilen Glikol (EG) pada kemasan plastik.

BPOM klarifikasi soal empat jenis pelarut dalam obat sirup. Kepala BPOM Penny K Lukito sebelumnya mengatakan bahwa dilarang digunakan obat sirup.